P-Hydroxybenzaldehyd
Produktname: 4-Hydroxybenzaldehyd
p-Hydroxybenzaldehyd;
PHBA;
CAS-Nr.: 123-08-0
Molekularformel: C7H6O2
Molekulargewicht: 122.1213
Strukturformel:
Dichte: 1,226 g / cm³
Verwendet:Es ist ein wichtiges feinchemisches Produkt und Zwischenprodukt für die organische Synthese und wird in der Pharma-, Aromatisier-, Pestizid-, Galvanik- und Flüssigkristallindustrie eingesetzt. In der pharmazeutischen Industrie können damit Zwischenprodukte von Sulfonamiden wie der Breitbandsterilisationssynergist TMP, Ampicillin und halbsynthetisiertes Penicillin (oral) sowie Zwischenprodukte von d - (-) - p-Hydroxyphenylpikramat synthetisiert werden. In der Aromatisiererindustrie wird es hauptsächlich in Himbeerketon, Methylvanillin, Ethylvanillin, Anisaldehyd und Nitrilaromatisierer verwendet. In der Pestizidindustrie wird es hauptsächlich zur Synthese von Insektiziden, Herbiziden, o-Brombenzonitril und Hydroxylcasoron vom neuen Typ verwendet. In der Galvanikindustrie kann es als neuer cyanogenfreier Galvanikaufheller verwendet werden.
|
Index Name |
Indexwert |
||
|
Aussehen |
Elektronenqualität |
Medizinischer Qualität |
Gewürzqualität |
|
weißes kristallines Pulver |
Hellgelbes kristallines Pulver |
Hellgelbes kristallines Pulver |
|
|
Reinheit:% |
≥99,8 |
≥99,5 |
≥99 |
|
Feuchtigkeit:% |
≤ 0,3 |
≤ 0,3 |
≤ 0,5 |
|
Schmelzpunkt: ℃ |
115,5 ~ 118 |
115 ~ 118 |
114,5 ~ 116,5 |
|
Chlorid: PPm |
≤50 |
≤50 |
|
|
Schwermetall: PPm |
≤8 |
≤8 |
|
|
Unlöslich% |
≤ 0,05 |
≤ 0,05 |
|
1. Es gibt viele Verfahren zur Herstellung von p-Hydroxybenzaldehyd. Derzeit umfasst die industrielle Produktion hauptsächlich Phenol, p-Kresol, p-Nitrotoluol und andere Rohstoffe.
2. Das Phenolverfahren kann in Reimer-Tiemann-Reaktion, Gattermann-Reaktion, Phenol-Trichloracetaldehyd-Weg, Phenol-Glyoxylsäure-Weg, Phenol-Formaldehyd-Weg usw. unterteilt werden. Der Phenol-Prozess zeichnet sich durch einen einfachen Zugang zu Rohstoffen, einen einfachen Herstellungsprozess, eine geringe Ausbeute und eine hohe Ausbeute aus Kosten.
Das Verfahren von p-Nitrotoluol zur Herstellung von p-Hydroxybenzaldehyd umfasst drei Schritte: Oxidationsreduktion, Diazotierung und Hydrolyse.
3. Katalytische P-Kresol-Oxidation Das Verfahren besteht darin, p-Kresol unter Einwirkung von Katalysator direkt mit Luft oder Sauerstoff zu p-Hydroxybenzaldehyd zu oxidieren.
Der spezifische Prozessablauf ist wie folgt: p-Kresol, Natriumhydroxid und Methanol in ein Druckgefäß aus rostfreiem Stahl geben, rühren, bis es vollständig aufgelöst ist, Kobaltacetat hinzufügen, um den Reaktor abzudichten, die Temperatur auf 55 erhöhen ℃ und beginnen, Sauerstoff einzuführen, den Druck im Gefäß bei 1,5 MPa zu halten und 8 bis 10 Stunden zu reagieren, die Sauerstoffflussrate während des Reaktionsprozesses streng zu kontrollieren und das Spulenkühlsystem im Gefäß zu installieren, wenn die Temperatur steigt, den Mantel von Das Gefäß wird zur Verfügung gestellt. Das Kühlwasser kann angeschlossen werden. Zu diesem Zeitpunkt beginnt die Spule mit Kühlwasser verbunden zu werden, die Gesamtsauerstoffmenge streng zu kontrollieren und die Temperatur im Kessel bei etwa 60 zu halten℃. Am Ende der Reaktion wird das Material in den primären Autoklaven gegeben, das Lösungsmittel Methanol wird verdampft und zurückgeführt, und Salzsäure wird zugegeben, nachdem Wasser zum Aussalzen zugegeben wurde. Das Fest-Flüssig-Material wird durch eine Zentrifuge filtriert und der erhaltene Feststoff wird in einem Vakuumofen bei etwa 60 ° C getrocknet℃ für 3-5 h kann dann p-Hydroxybenzaldehyd mit einem Gehalt von mehr als 98% erhalten werden.