Aminoguanidinhydrochlorid
Produktname:Carbazamidinhydrochlorid; (Diaminomethyliden) hydraziniumchlorid
Molekularformel:CH6N4HCL
CAS：1937-19-5
Molekulargewicht:110,55
Strukturformel:
Verwenden:Pharmazeutische, tierärztliche Arzneimittel
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Index Name |
Indexwert |
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Aussehen |
Weiß wie kristallines Pulver |
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Inhalt |
≥98% |
≥99% |
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Unlösliche Substanzen |
≤0,2% |
≤0,1% |
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Trocknungsverlust |
≤1,5% |
≤1% |
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Zündrückstände |
≤0,2% |
≤0,1% |
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Eisengehalt (Fe) |
10 ppm |
6 ppm |
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Freie Säure |
≤0,8% |
≤0,5% |
Vorbereitung
Herstellung von Aminoguanidinhydrochlorid: 9 g Aminoguanidincarbonat wurden in einen 250 ml Drei-Port-Kolben gegeben, 20 ml absolutes Ethanol wurden zugegeben, der Feststoff war in wasserfreiem Ethanol unlöslich, um eine Suspension zu bilden. Unter Rühren bei Raumtemperatur wurde das Gemisch aus 6 ml 30% iger konzentrierter Salzsäure und 10 ml absolutem Ethanol zugetropft, bis keine Blase mehr vorhanden war, und dann wurde die Rührreaktion 1 Stunde bei Raumtemperatur fortgesetzt. Die erhaltene Suspension wurde erhitzt, um den Feststoff vollständig aufzulösen, und dann wurde sie natürlich auf Raumtemperatur abgesenkt. Nachdem der weiße stabförmige Kristall in den Kühlschrank gestellt und über Nacht platziert worden war, hatte er einen Schmelzpunkt von 166-167℃ wurde erhalten.
Anwendung
Daidzein hat eine Vielzahl von pharmakologischen Wirkungen, Prävention und Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten. Cn200910144204.1 berichtete, dass Aminoguanidinhydrochlorid zur Herstellung eines chemisch modifizierten Daidzeins verwendet werden kann, nämlich Daidzein 7,4 '- Oxyaminoguanidinacetat. Das Sojabohnen-Aglycon 7,4 '- Oxyaminoguanidinacetat ist eine Prodrug-Verbindung, die unter physiologischen Bedingungen das Ausgangsarzneimittel Daidzein freisetzt und seine Wasserlöslichkeit durch kovalente Bindung verbessert.
Die Herstellung von Daidzein 7,4 ' - o-Aminoguanidinacetat: 0,5 g Aminoguanidinhydrochlorid wurden in 100 ml Aceton, 0,02 g Phasentransferkatalysator, 0,5 g wasserfreiem Kaliumcarbonat, 0,5 g 7,4 gelöst ' - Chloracetyldidzein und 0,02 g I2 wurden zu der Lösung gegeben. Die Reaktion wurde 24 Stunden bei Raumtemperatur durchgeführt. Aceton wurde unter vermindertem Druck aus dem Filtrat eingedampft und dann durch eine Kieselgelsäule abgetrennt. Das Elutionsmittel war Ethylacetat∶ Petrolether Wenn das Verhältnis 1 ist ∶ In 2 wird der weiße Pulverfeststoff erhalten.